13 września znów spotkamy się w Warszawie, żeby sprawdzić co nowego w badaniach nad leczeniem zespołu niedoboru transportera glukozy typu 1. Będziemy się uczyć, ale także poznawać, wymieniać doświadczeniami, wspierać i po prostu dobrze bawić 🙂
Naszymi gośćmi specjalnymi będą:
- dr hab. Dorota Hoffman-Zacharska, genetyk, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie, Uniwersytet Warszawski
- dr Hanna Mazurkiewicz – neurolog, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie,
- mgr Sylwia Gudej-Rosa – dietetyk, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie,
- dr Katarzyna Stopińska, neurolog, Szpital Bielański
PROGRAM SPOTKANIA
- 10.00 Rejestracja – kawa, herbata
- 10.20 Rozpoczęcie spotkania
- 10.30 Ach, te geny… GLUT1 DS – choroba uwarunkowana genetycznie
– dr hab. Dorota Hoffman-Zacharska, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie, Uniwersytet Warszawski - 11.00 Relacja z Międzynarodowej Konferencji GLUT1 w Asheville, USA, dr Hanna Mazurkiewicz, neurolog, IMiD, mgr Sylwia Gudej-Rosa, dietetyk, IMiD
- 12.20 Żywność medyczna w diecie ketogennej dostępna dla pacjentów w Polsce, mgr Sylwia Gudej-Rosa, dietetyk, IMiD
- 12.30 Wsparcie Nutricia dla pacjentów na diecie ketogennej, Beata Laskowska
- 12.45 Przerwa
- 13.30 Zwykłe, czy niezwykłe? – nastolatki z GLUT1 DS o swoich pasajch i życiu z chorobą
- 14.00 Opieka na dorosłymi pacjentami – rozmowa z dr Katarzyną Stopińską, neurologiem
- 14.30 Ojcowski punkt widzenia – Jakub Łopusiński
- 15.00 Vitaflo – partner w diecie ketogennej, Marta Ciurko
- 15.15 Networking
- 16.00 – Wspólne zdjęcie na zakończenie spotkania
10.00-16.00 zabawy z Ciocią Marchewką 😀
Spotkanie odbędzie się w niedzielę, 13 września 2026 roku w Warszawie,w Centrum Konferencyjnym West Gate, al. Jerozolimskie 92.
Zapraszamy do rejestracji.