Zuza Kołakowska-Seroczyńska

Relacja z 2. Spotkania Rodzin Fundacji!

31 sierpnia 2024 r.

Liczy się każdy dzień, bo im szybciej uda się postawić diagnozę, tym lepsze rokowania i efekty terapii dietą ketogenną!

Fundacja GLUT1 Polska – razem możemy więcej!

Fundacja Glut1 Polska powstała, aby budować społeczność osób dotkniętych deficytem transportera glukozy typu 1 (Deficyt GLUT1). Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy.
Chcemy propagować wiedzę o chorobie deficyt GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek…

Są wśród nas rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.