Świąteczny newsletter na Boże Narodzenie

Karta Swiateczna Glut1

Drodzy Przyjaciele! Za nami rok przepełniony wspaniałymi wydarzeniami. Rok dla nas przełomowy, bo udało nam się z Wami spotkać. Już nie możemy się doczekać II Zjazdu, zaplanowanego na 31 sierpnia 2024. Koniecznie zarezerwujcie sobie ten termin!

Zapraszamy na spotkanie rodzin pacjentów z GLUT1 DS

Dzieci Glut1

Fundacja Glut1 Polska serdecznie zaprasza na spotkanie rodzin pacjentów z deficytem transportera glukozy typu 1. Chcemy się poznać, porozmawiać, wymienić doświadczeniami, poczęstować potrawami wartymi poznania. Mamy nadzieję, że będzie to pierwsze z regularnych spotkań Rodzin, w czasie których będziemy rozwijać i zacieśniać znajomości w rosnącej społeczności GLUT1 w Polsce. Spotkanie odbędzie się w sobotę, 2 września 2023 roku w Warszawie, w…

Zapraszamy na europejską konferencję Glut1

GLUT1

Zapraszamy na  najważniejsze spotkanie pacjentów z niedoborem transportera glukozy typu 1, ich rodziców, lekarzy i dietetyków. Jeszcze nigdy tak ważne wydarzenie nie odbywało się tak blisko – w niemieckim Aschaffenburgu! Na zaproszenie dr Kleppera przyjadą tam najwybitniejsi specjaliści zajmujący się GLUT1 na całym świecie. Odbędą się wykłady, warsztaty, wspólne gotowanie i zabawy. To okazja także…

Wesołego Alleluja! Przepisy na Wielkanoc!

Wielkanoc 2022 Fundacja Glut1 Polska 2

Drodzy Przyjaciele, Przed nami piękny, świąteczny czas. Czas radosnego przeżywania wielkiej tajemnicy Zmartwychwstania. I czas rodzinnych spotkań przy suto zastawionym stole. Keto stole, rzecz jasna 🙂 Żeby Wam ułatwić ostatnie przygotowania proponujemy kilka prostych dań, do zrobienia w ostatniej chwili i z łatwo dostępnych składników. Życzymy Wam, aby czas Świąt Wielkanocnych wypełnił się bliskością, radością…

Wakacyjny newsletter fundacji

Newsletter Wakacyjny Fundacji Glut1 Ds

Ponad 1500 osób chorych na deficyt transportera glukozy typu 1 żyje w Polsce – tak wynika ze statystycznych obliczeń amerykańskich uczonych. Zdiagnozowanych jest zaledwie kilkadziesiąt…  Podobnie sytuacja wygląda także w innych krajach.A przecież szybka diagnoza i rozpoczęcie leczenia to szansa na normalny rozwój i niezależne życie dla chorych.  Dlatego w minioną sobotę, po raz pierwszy, na całym…

Fundacja GLUT1 Polska

Fundacja Glut1 Polska działa na rzecz chorych z deficytem transportera glukozy typu 1 (Deficyt GLUT1). Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy. Chcemy propagować wiedzę o chorobie niedoboru GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek…Są wśród nas rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.