Zapraszamy na spotkanie rodzin pacjentów z GLUT1 DS
Fundacja Glut1 Polska serdecznie zaprasza na spotkanie rodzin pacjentów z deficytem transportera glukozy typu 1. Chcemy się poznać, porozmawiać, wymienić doświadczeniami, poczęstować potrawami wartymi poznania. Mamy nadzieję, że będzie to pierwsze z regularnych spotkań Rodzin, w czasie których będziemy rozwijać i zacieśniać znajomości w rosnącej społeczności GLUT1 w Polsce. Spotkanie odbędzie się w sobotę, 2 września 2023 roku w Warszawie, w…
Podsumowanie 4. Europejskiej Konferencji Glut1 DS, Aschaffenburg, 14-16.06.2023
Dr Klepper otworzył konferencję przedstawiając krótko historię syndromu niedoboru transportera glukozy typu 1 (GLUT1DS). W trakcie pierwszej sesji zaprezentowano także aktualny stan wiedzy na temat mechanizmów działania diety ketogennej.
Zapraszamy na europejską konferencję Glut1
Zapraszamy na najważniejsze spotkanie pacjentów z niedoborem transportera glukozy typu 1, ich rodziców, lekarzy i dietetyków. Jeszcze nigdy tak ważne wydarzenie nie odbywało się tak blisko – w niemieckim Aschaffenburgu! Na zaproszenie dr Kleppera przyjadą tam najwybitniejsi specjaliści zajmujący się GLUT1 na całym świecie. Odbędą się wykłady, warsztaty, wspólne gotowanie i zabawy. To okazja także…
Wesołego Alleluja! Przepisy na Wielkanoc!
Drodzy Przyjaciele, Przed nami piękny, świąteczny czas. Czas radosnego przeżywania wielkiej tajemnicy Zmartwychwstania. I czas rodzinnych spotkań przy suto zastawionym stole. Keto stole, rzecz jasna 🙂 Żeby Wam ułatwić ostatnie przygotowania proponujemy kilka prostych dań, do zrobienia w ostatniej chwili i z łatwo dostępnych składników. Życzymy Wam, aby czas Świąt Wielkanocnych wypełnił się bliskością, radością…
Wakacyjny newsletter fundacji
Ponad 1500 osób chorych na deficyt transportera glukozy typu 1 żyje w Polsce – tak wynika ze statystycznych obliczeń amerykańskich uczonych. Zdiagnozowanych jest zaledwie kilkadziesiąt… Podobnie sytuacja wygląda także w innych krajach.A przecież szybka diagnoza i rozpoczęcie leczenia to szansa na normalny rozwój i niezależne życie dla chorych. Dlatego w minioną sobotę, po raz pierwszy, na całym…
Zapraszamy na webinar na temat diety ketogennej
Jesteście nowi i na temat diety ketogennej wiecie niewiele? A może prowadzicie ją już od lat, ale pewne rzeczy chcielibyście sobie przypomnieć, uporządkować, usłyszeć o nowościach i wynikach ostatnich badań? Jeśli tak, mamy dla Was propozycję nie do odrzucenia – webinar na temat diety ketogennej. Swoją wiedzą podzieli się z nami Sylwia Gudej, dietetyk na…
Fundacja GLUT1 Polska
Fundacja Glut1 Polska działa na rzecz chorych z deficytem transportera glukozy typu 1 (Deficyt GLUT1). Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy. Chcemy propagować wiedzę o chorobie niedoboru GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek…Są wśród nas rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.