Fundacja Glut1 Polska
działa na rzecz chorych z deficytem transportera glukozy typu 1
(Deficyt GLUT1).Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy.
Chcemy propagować wiedzę
o chorobie niedoboru GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek...
Są wśród nas
rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.
Poprzedni
Następny