Element divider nie jest zarejestrowany lub nie ma pliku view.php.
Element account nie jest zarejestrowany lub nie ma pliku view.php.
Element divider nie jest zarejestrowany lub nie ma pliku view.php.
Element account nie jest zarejestrowany lub nie ma pliku view.php.

Zapraszamy na spotkanie rodzin pacjentów z GLUT1 DS

dzieci-glut1

Fundacja Glut1 Polska serdecznie zaprasza na spotkanie rodzin pacjentów z deficytem transportera glukozy typu 1. Chcemy się poznać, porozmawiać, wymienić doświadczeniami, poczęstować potrawami wartymi poznania. Mamy nadzieję, że będzie to pierwsze z regularnych spotkań Rodzin, w czasie których będziemy rozwijać i zacieśniać znajomości w rosnącej społeczności GLUT1 w Polsce. Spotkanie odbędzie się w sobotę, 2 września 2023 roku w Warszawie, w…

Zapraszamy na europejską konferencję Glut1

GLUT1

Zapraszamy na  najważniejsze spotkanie pacjentów z niedoborem transportera glukozy typu 1, ich rodziców, lekarzy i dietetyków. Jeszcze nigdy tak ważne wydarzenie nie odbywało się tak blisko – w niemieckim Aschaffenburgu! Na zaproszenie dr Kleppera przyjadą tam najwybitniejsi specjaliści zajmujący się GLUT1 na całym świecie. Odbędą się wykłady, warsztaty, wspólne gotowanie i zabawy. To okazja także…

Wesołego Alleluja! Przepisy na Wielkanoc!

Wielkanoc_2022_Fundacja-Glut1-Polska-2

Drodzy Przyjaciele, Przed nami piękny, świąteczny czas. Czas radosnego przeżywania wielkiej tajemnicy Zmartwychwstania. I czas rodzinnych spotkań przy suto zastawionym stole. Keto stole, rzecz jasna 🙂 Żeby Wam ułatwić ostatnie przygotowania proponujemy kilka prostych dań, do zrobienia w ostatniej chwili i z łatwo dostępnych składników. Życzymy Wam, aby czas Świąt Wielkanocnych wypełnił się bliskością, radością…

Wakacyjny newsletter fundacji

Newsletter wakacyjny fundacji GLUT1 DS

Ponad 1500 osób chorych na deficyt transportera glukozy typu 1 żyje w Polsce – tak wynika ze statystycznych obliczeń amerykańskich uczonych. Zdiagnozowanych jest zaledwie kilkadziesiąt…  Podobnie sytuacja wygląda także w innych krajach.A przecież szybka diagnoza i rozpoczęcie leczenia to szansa na normalny rozwój i niezależne życie dla chorych.  Dlatego w minioną sobotę, po raz pierwszy, na całym…

Zapraszamy na webinar na temat diety ketogennej

Zaproszenie-keto-tlusty-czwartek

Jesteście nowi i na temat diety ketogennej wiecie niewiele? A może prowadzicie ją już od lat, ale pewne rzeczy chcielibyście sobie przypomnieć, uporządkować, usłyszeć o nowościach i wynikach ostatnich badań? Jeśli tak, mamy dla Was propozycję nie do odrzucenia – webinar na temat diety ketogennej. Swoją wiedzą podzieli się z nami Sylwia Gudej, dietetyk na…

Fundacja GLUT1 Polska

Fundacja Glut1 Polska działa na rzecz chorych z deficytem transportera glukozy typu 1 (Deficyt GLUT1). Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy. Chcemy propagować wiedzę o chorobie niedoboru GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek…Są wśród nas rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.