Spotkanie Rodzin Fundacji Glut1 Polska
13 września 2026 r., Warszawa
Znów spotkamy się w Warszawie, żeby sprawdzić co nowego w badaniach nad leczeniem niedoboru glukozy typu 1. Będziemy się uczyć, ale także poznawać, wymieniać doświadczeniami, wspierać i po prostu dobrze bawić 🙂
Liczy się każdy dzień, bo im szybciej uda się postawić diagnozę, tym lepsze rokowania i efekty terapii dietą ketogenną!
Fundacja GLUT1 Polska – razem możemy więcej!
Fundacja Glut1 Polska powstała, aby budować społeczność osób dotkniętych deficytem transportera glukozy typu 1 (Deficyt GLUT1). Są wśród nas rodzice, lekarze, dietetycy i sami chorzy.
Chcemy propagować wiedzę o chorobie deficyt GLUT1, bo wiemy, że wciąż jest niewielka. A im szybciej uda się postawić diagnozę, tym bardziej można pomóc. Chcemy się też wspierać, bo wiemy, że moment postawienia diagnozy to dla chorych i ich rodziców dopiero początek…
Są wśród nas rodzice i dziadkowie chorych dzieci, lekarze, dietetycy oraz osoby dorosłe, u których zdiagnozowano GLUT1 DS.