Zapraszamy na najważniejsze spotkanie pacjentów z niedoborem transportera glukozy typu 1, ich rodziców, lekarzy i dietetyków. Jeszcze nigdy tak ważne wydarzenie nie odbywało się tak blisko – w niemieckim Aschaffenburgu! Na zaproszenie dr Kleppera przyjadą…
Drodzy Przyjaciele, Przed nami piękny, świąteczny czas. Czas radosnego przeżywania wielkiej tajemnicy Zmartwychwstania. I czas rodzinnych spotkań przy suto zastawionym stole. Keto stole, rzecz jasna 🙂 Żeby Wam ułatwić ostatnie przygotowania proponujemy kilka prostych dań,…
Ponad 1500 osób chorych na deficyt transportera glukozy typu 1 żyje w Polsce – tak wynika ze statystycznych obliczeń amerykańskich uczonych. Zdiagnozowanych jest zaledwie kilkadziesiąt… Podobnie sytuacja wygląda także w innych krajach. A przecież szybka diagnoza…
Jesteście nowi i na temat diety ketogennej wiecie niewiele? A może prowadzicie ją już od lat, ale pewne rzeczy chcielibyście sobie przypomnieć, uporządkować, usłyszeć o nowościach i wynikach ostatnich badań? Jeśli tak, mamy dla Was…
Drodzy Przyjaciele! Przed nami kolejne Święta, które będą wyglądały zupełnie inaczej, niż byśmy sobie tego życzyli… Gdy wysyłaliśmy Wam wielkanocne życzenia, mieliśmy nadzieję, że przed następnymi Świętami będziemy mogli spotkać się z wieloma z Was. Na ten…
W chwili gdy z powodu pandemii COVID-19 cały świat stanął na głowie, pacjenci chorzy na niedobór transportera glukozy typu 1, ich rodzice i lekarze zostali pozbawieni możliwości osobistych spotkań, udziału w konferencjach, dostępu do aktualnych informacji…
W najbliższym czasie zgodnie z zaleceniami Ministerstwa Zdrowia, Konsultanta Krajowego w Dziedzinie Pediatrii Metabolicznej, jak i Światowej Organizacji Zdrowia, powinniśmy maksymalnie ograniczyć kontakty społeczne i pozostać w izolacji. Jest to trudny czas nie tylko dla…
Szanowni Państwo, W przypadku zakażenia COVID-19 pacjenci z wrodzonymi wadami metabolizmu, w tym też z deficytem GLUT1 (również zgodnie z opinią Centres for Disease Control (CDC), pozostają w grupie wysokiego ryzyka pogorszenia klinicznego. W związku…
Deficyt transportera glukozy typu 1 jest chorobą rzadką. Pacjenci i ich rodziny napotykają wiele trudności z uzyskaniem prawidłowej diagnozy i opieki klinicznej. Powstała w 2009 roku w Stanach Zjednoczonych Glut1 Deficiency Foundation wyszła naprzeciw tym…
